与此同时,未来也有望能精准预测切割、改进靶点编辑并消除脱靶,因为脱靶耗费大量资源,正是这一点使新药的开发复杂化。
以色列一项新研究发现,已用于治疗癌症等疾病的CRISPR基因编辑技术虽然非常有效,但并非绝对安全,该技术可能导致遗传物质损失,进而影响基因