规范化妆品网络经营行为 国家药监局发布《化妆品网络经营监督管理办法》公告
国家药监局网站今天（4日）发布《化妆品网络经营监督管理办法》（以下简称《办法》）公告。公告指出，随着互联网经济的高速发展，网购化妆品已
实时焦点：国家药监局附条件批准新冠病毒感染治疗药物来瑞特韦片上市
国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
国家药监局批准盐酸凯普拉生片上市
据国家药品监督管理局网站2月15日消息，近日，国家药品监督管理局批准江苏柯菲平医药股份有限公司申报的1类创新药盐酸凯普拉生片上市。盐酸凯
世界热门:国家药监局：19批次化妆品检出禁用原料
根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，国家药监局已要求广东、浙江省药品监督管理部门对上述不符合规定的化妆品涉及的
国家药监局去年共批准55个国产创新医疗器械
（记者申少铁）国家药监局8日发布的《2022年度医疗器械注册工作报告》显示，2022年，国家药监局依职责共受理医疗器械首次注册、延续注册和变更
国家药监局通报70批次不符合规定化妆品 涉及染发膏、洗发液、牙膏等
根据《通告》，在2022年国家化妆品监督抽检工作中，经江苏省食品药品监督检验研究院等单位检验，标示为广州市佳桐化妆品有限公司生产的艾贝尔
世界微速讯：国家药监局批准托珠单抗注射液生物类似药上市
据国家药监局网站16日消息，近日，国家药品监督管理局批准百奥泰生物制药股份有限公司申报的托珠单抗注射液(商品名：施瑞立)上市。该药是国内
国家药监局批准对乙酰氨基酚维生素C泡腾片等13个新冠病毒感染对症治疗药物上市
1月3日，国家药监局通过快速审评通道，批准对乙酰氨基酚维生素C泡腾片等13个新冠病毒感染对症治疗药物上市。获批品种中9个品种为国家卫生健康
焦点速讯：国家药监局通报9个彩色隐形眼镜违法案例
国家药监局通报9个彩色隐形眼镜违法案例 2022年，国家药监局部署开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理和规范彩色隐形眼镜生产经营行为专项
国家药监局：加快新冠肺炎临床诊疗急需药品的审评审批
为了给疫情防控提供更多更好的“武器”，国家药监局依法依规启动应急审批程序，加快新冠肺炎临床诊疗急需药品的审评审批。
国家药监局：布洛芬、对乙酰氨基酚等药品原料产能充足
12月20日，国家药监局副局长黄果在国家市场监管总局新闻例行发布会上表示，目前，我国已经上市的退热、止咳、抗菌、抗病毒等四类药品共有194种
看热讯：国家药监局：加强新冠药物应急审评审批，服务临床用药需求
国家药监局：加强新冠药物应急审评审批，服务临床用药需求 国家药监局副局长黄果今天(12月20日)在市场监管总局涉疫药品和医疗用品稳价格保
国家药监局：我国已经上市的退热、止咳、抗菌、抗病毒等四类药品共有194种
国家药监局：我国已经上市的退热、止咳、抗菌、抗病毒等四类药品共有194种 记者从国家药监局获悉，据统计，目前我国已经上市的退热、止咳、
全球要闻：国家药监局：研究部署深化农村药品安全专项整治工作
国家药监局召开农村药品安全专项整治工作会议，研究部署深化农村药品安全专项整治的工作。国家药监局要求各级药监部门
当前动态:国家药监局发布通告！这45批次化妆品不合规
据国家药监局网站消息，在2022年国家化妆品监督抽检工作中，经海南省药品检验所等单位检验，产品标签标示为广州赛丝化妆品有限公司生产的赛丝
当前视讯！国家药监局就《药品网络销售禁止清单（征求意见稿）》公开征求意见
据国家药监局网站消息，为进一步完善药品网络销售监管有关政策，明确药品网络销售范围，国家药监局组织起草了《药品网络销售禁止清单（征求意
国家药监局发布板蓝根注射液等药品说明书修订公告
国家药品监督管理局决定对注射用黄芪多糖、灯盏花素氯化钠注射液和板蓝根注射液说明书中的警示语及【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进
国家药监局答“人造血开发”：意义重要，如符合要求可加快审评
国家药监局近期答复政协第十三届全国委员会第五次会议陈超委员《关于进一步支持我国平战结合战略性人造血开发的提案》称，开发安全有效的血液
每日热讯!国家药监局：打击违规销售装饰性彩色隐形眼镜
近日，国家药监局发布通知，决定自9月1日起，在全国范围内组织开展为期3个月的规范装饰性彩色隐形眼镜生产经营行为专项行动。
陕西省连续两年在国家药监局药品安全工作考评中获评A级等次
记者8月2日从省药监局获悉：日前，国家药品监督管理局通报，陕西省人民政府2021年药品安全考核评价等次为A级、全国排名第四位。这是我省连
全球速讯：国家药监局：应急附条件批准国产新冠肺炎治疗药物注册申请
国家药监局25日按照药品特别审批程序，应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。
环球热消息：国家药监局应急附条件批准阿兹夫定片增加新冠治疗适应症注册申请
7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增
天天短讯！国家药监局应急附条件批准国产新冠肺炎治疗药物注册申请
国家药监局25日按照药品特别审批程序，应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。2021年7月20日
国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂
据国家药监局网站消息，4月20日，国家药监局再次审查批准2个新冠病毒抗原检测试剂产品。至此，国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂产品。
国家药监局：已批准27个新冠病毒抗原检测试剂
4月13日，国家药监局再次审查批准1个新冠病毒抗原检测试剂产品。截至4月13日，国家药监局已批准27个新冠病毒抗原检测试剂产品。
国家药监局又批准3个新冠病毒抗原检测试剂上市
4月13日，国家药监局又批准3个新冠病毒抗原检测试剂上市（见下图）。新冠病毒抗原检测试剂适用于《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》（联防
国家药监局：明确部分医疗美容用产品按照医疗器械管理
3月30日，国家药品监督管理局发布了《关于调整部分内容的公告》对27种医疗器械涉及的分类目录内容进行了动态调整。2、面部埋植线、面部提拉线